Post by abdullah4471 on Aug 17, 2023 3:56:20 GMT
该领域未来试验的试验。 参考抑制钙和整合素结合蛋白1的基因治疗方法可改善压力超负荷时的适应不良重塑 安德里亚·格伦德, 马尔戈扎塔·萨罗西克 贾尼娜·K·多普纳， 莫娜·马利克·穆罕默迪， 巴德·凯蒂 莫蒂默·科尔夫·克林格贝尔 安娜·吉吉娜, 米凯拉·谢尔, 乔治·肯萨, 莫妮卡·哈拉-阿瓦卡 ...显示更多 心血管研究，第 115 卷，第 1 期，2019 年 1 月 1 日，第 71-82 页， https: //doi.org/10.1093/cvr/cvy154 发表： 2018 年 6 月 20 日 文章历史 pdfPD
F 拆分视图 引用 权限图标 权限 分享图标 分享 抽象的 目标 C级执行名单慢性心力衰竭变得越来越普遍，并且仍然与高死亡率相关。心肌肥厚和纤维化会导致心脏重塑和心力衰竭，但目前的治疗策略并不能充分抑制它们。此外，尽管人们对心肌细胞胞内信号蛋白诱导病理性肥大的认识不断增加，但目前尚无针对这些分子的治疗
方法。在这项研究中，我们旨在建立并测试一种治疗工具来抵消 22 kDa 钙和整合素结合蛋白 (CIB) 1，我们之前已将其确定为病理性心脏肥大的节点调节剂和适应不良的钙调神经磷酸酶/NFAT 轴的激活剂。 方法和结果 在三个不同的序列中，我们选择了一个 shRNA 构建体 (shCIB1)，在新生大鼠心肌细胞 (NRCM) 中腺病毒过表达关病毒 (AAV) 9 载体过表达时，将 CIB1 特异性下调 50%心。NRCM 中 sh